资料名称

填写/编写注意事项

备注

申请书

如实填写实际情况；联系人和联系方式，要保证是稳定的，并且非常熟悉实验室管理体系的人员

申请书有线下和系统两种格式，为保证资料的一致性，实验室提交的纸质版建议用系统导出的，不要用线下的

申请书里面有项人员数量统计的，管理人员一般指实验室最高管理者，质量负责人，技术负责人这三个岗位，检测/校准人员指符合资质要求且实际从事检测和校准的人

检测的产品类别，一般是指检测对象即样品的类别

和附表4中的第一列对应

附表2-2授权签字人申请表

填写授权范围相关的培训和技术工作经历

1.和授权范围相关

2.技术工作经历

附表3 实验室人员一览表

填写符合资质要求的，且实际全职在实验室工作的人员；人员的岗位分配符合实验室管理体系要求；工作年限指的是在本实验室从事本岗位的工作年限

在别的实验室从事本岗位工作的工作年限在备注栏填写

附表4-1申请认可的检测能力及仪器设备(含标准物质/标准样品)配置/核查表

第一列是检测对象的序号，不同的检测对象序号递增，同一检测对象序号不变；第三列是检测项目的序号，同一检测对象可能会有多个不同项目

第三方实验室申请的范围，必须与营业执照的经营范围一致；第一方实验室的经营范围要和母体公司的经营范围严格一致；申请的主体问题（独立第三方机构，直接申请，但因有CMA要求，企业经营范围不能有检测对象相关的生产，销售和研发等；企业内的实验室只能以有独立法人资格的母体公司名义申请，集团的子公司才有独立法人资格，分公司是没有的）

“使用仪器设备/标准物质”栏下面的“①不确定度…”栏，只选填一个序号，设备有校准的，一般有不确定度，选①；溯源方式栏对应的写“送校”，如是检定就填”送检”

标准年号要确保是最新有效的；检测标准规定的范围要和实际的检测对象匹配；检测次数填写要符合实际逻辑

附表5-1实验室参加能力验证测量审核一览表

只要可能，能力验证要覆盖申请认可的所有子领域

在没有办法获得能力验证时，如CNAS目前没能力开展某些领域的能力验证，要进行实验室间比对，填写附表5-2

附表6 质量管理体系核查表

要包含CL01的核查表和实验室管理体系涉及的领域应用说明核查表；因为是线下填写的表单，注意要是CNAS的最新有效版本；表中填写的内容不能出现和其他资料严重矛盾的；不能出现完全不符合实验室实际情况的描述

附表7

注意中英文的一致性

在填写申请书时勾选了英文版证书要求的则需要填写

质量手册和程序文件

1.文件样式，字体等需简洁美观；

2.文件应包含认可准则/CL01-G001及实验室涉及的所有领域应用说明的内容（文件对照申请书附表6核查表审查）；

3.文件不能出现其他公司或完全和实验室活动不相关或不符合的描述；

4.手册和程序文件要对应审核，手册的描述应简于程序文件；手册的职责和程序文件的职责及其他规定不应当相互冲突；

5.手册和程序不得照抄认可规范

内审资料

1.内审的目的：两个层面的符合性，一个有效性；

2.内审日程安排表，审核的标准条款要和岗位职责相匹配，宁愿多审，不要缺；审核的时间不要冲突；

3.内审检查表的表述得切合实验室实际，符合时间逻辑，要有实际记录支撑（不要一两份记录从头到尾，也不要同一个描述出现在多份检查表中）；

4.审核一定要有现场试验，且覆盖项目和人员要全面（参考CNAS现场评审）；

5.不要用“全部，均，所有等字眼，仅仅描述所查到得”

管审资料

1.输入项要严格按照新准则要求，输入项要准备相应证明材料；2.描述不能和内审记录和管理体系文件冲突

典型报告

1.日常的报告中选择出来的，需要覆盖到申请的项目，至少要覆盖各种不同原理的项目；

2.报告内容要符合标准要求，信息要全；

3.报告编号及编审批的信息要符合实验室管理体系要求；

4.不要提交数据异常的报告

不确定度报告

1.定量项目的不确定度报告；

2.应该覆盖申请的所有子领域，有个别CNAS老师会要求提供所有不同原理的定量项目的不确定度报告